陈力博士,华领医药技术(上海)有限公司总经理、创始人之一,华医药有限公司董事兼首席执行官。同济大学兼职教授,博士生导师。美中药协全球董事。陈力博士运用“开放式联合创新”的企业运营理念和管理模式,通过建立华领医药,整合全球资本和技术等资源,开发符合中国患者需求的创新药。目前全球首创、新机制抗II型糖尿病新药已经进入临床研究。
    陈力博士1992年加入罗氏美国研发中心,曾任组合化学技术部总监,高通量化学部总监,代谢疾病,抗肿瘤新药项目主任。2003年陈力博士参与筹建罗氏研发(中国)有限公司,2004年开始担任罗氏研发(中国)有限公司首席科学官,董事。在罗氏中国任职期间,领导管理糖尿病、肿瘤、病毒和中枢神经疾病领域的新药研发项目,取得15个阶段成果,3个原创新药进入临床研究,5个新药完成临床前安全评价,使罗氏研发(中国)有限公司成为上海高新技术企业。
    1999年陈力博士获罗氏研发D2K奖,2002年获美中药协总裁奖,2005年获罗氏全球奥林匹克金奖,2009年获上海市“领军人才”,2010年获IBC中国医药研发重大贡献奖,2012年获上海市优秀创业导师称号并入选浦东“百人计划”专家,2013年入选上海市“千人计划”专家。发表专业论文及专利80多篇,31个新药授权专利。
    陈力博士于1982年获中国郑州大学化学系理学学士学位,1985年获华东师范大学化学系硕士学位,之后留校担任华东师范大学化学系讲师,执教有机化学和微量有机合成。1988年赴美Iowa State University深造,1992年5月获有机化学博士学位,并获得优秀博士论文奖,Gilman奖学金。
    崔硕博士,现任华领医药战略合作副总裁,在医疗健康领域有着丰富的投资经验,并多次创业。他是华领医药的联合创始人,并担任首席商务官。同时,他也是富达国际投资(Fidelity Investments)的投资合伙人。
    在此之前,他作为联合创始人,创办了Pytho Capital。该基金是专注于生命科学研发领域的对冲基金,主要投资美国小型的生物科技上市公司。在创办Pytho Capital之前,崔硕博士担任洛克菲勒家族的风险投资分支机构Venrock Associates主要投资项目负责人。在其任职期间,他管理了多个成功投资案例,包括Coley Pharmaceuticals(被辉瑞收购)、Sirna Therapeutics(被默克收购)、以及Princeton Lightwave。他还参与了Nanogram Devices Corporation(被医疗设备元件生产商Wilson Greatbatch-NYES:GB收购)、Targeted Genetics Corporation(NASDAQ:TGEN)等公司的投资管理,并主导了对Skinetics Biosciences的投资(后被Sirna Therapeutics收购)。在加入Venrock Associates之前,崔硕博士在TVM Ventures,一家在北美和欧洲均有办公地点的国际风险投资公司工作。
    在他的商业投资生涯开始之前,崔硕博士一直活跃于学术界。崔硕博士本科就读于耶鲁大学的应用数学与物理系,并于哈佛大学获生物物理学博士学位,他在哈佛医学院的博士学位论文是利用NMR技术研究人类T细胞表面蛋白CD2和CD4的蛋白结构。随后,崔硕博士于康奈尔大学医学院获医学博士学位,并在Baylor医学院的内科和遗传科担任住院医生。
    张怡博士,现任华领医药临床研究和开发副总裁。原罗氏亚太研发中心临床科学部医学副总监,负责心血管疾病、代谢和肾脏疾病领域创新药物的临床研发。曾任上海交通大学医学院附属瑞金医院副教授,上海市高血压研究所分子遗传组负责人,有10余年临床经验,并主持多项国家自然科学基金和上海市自然科学基金。
    张怡博士毕业于上海交通大学医学院,获临床医学硕士学位和心血管内科学博士学位。曾作为美国NIH/心肺血液研究所访问学者在Framingham心脏研究中心和国家人类基因组南方研究中心学习分子遗传学、生物信息学和流行病学。
    张怡博士获“上海优秀技术带头人”称号,在Nature Genetics、Circulation Cardiovascular Genetics和Human Molecular Genetics等杂志发表论文60余篇,参与编写书籍4部,获中国发明专利3项。
    李永国博士,现任华领医药药物生产和监管副总裁,主要负责创新药的药学研究,药学注册资料撰写,临床用药供给,GxP (GMP,GLP和GCP)质量监管,以及项目管理等。曾任罗氏研发(中国)有限公司分析部总监,药学部副负责人,研发中心资深管理团队成员。具有22年的医药企业和学术机构的创新药物的研究与开发的经验。吉林大学硕士,上海中医药大学博士学位,上海中医药大学客座教授。发表科研论文20余篇,专利2项,参加4本著作的章节编写。
    佘劲博士,现任华领医药化学部副总裁,负责原料药生产,化学工艺研发,以及早期药物研发中的化学合成。佘劲博士在中美两国的生物科技公司与大型跨国制药公司有十年以上的工作经验。加入华领之前,曾在默沙东中国研发中心担任过工艺化学研发总监,并曾在罗氏中国研发中心担任化学工艺研究与合成部门的主管。佘劲博士还曾就职于美国Inspire制药公司,担任高级研究员并负责领导化学工艺研究团队。
    佘劲博士本科和硕士研究生毕业于北京大学,并在美国北卡罗来纳大学获得了有机化学博士学位,发表过多篇学术论文和发明专利,现在担任华东理工大学工程硕士项目的工业界导师。
    金晓玮博士,现担任华领医药生物研发总监。拥有超过16年的生物制药业的工作经历。曾任美迪西制药生物研发部副总裁,负责建立和管理生物研发平台。所深入涉及到的研究领域包括中枢神经疾病、炎症、癌症、代谢与心血管疾病等。回国之前,她曾担任美国波士顿CombinatoRx公司神经退行性疾病领域的负责人,负责多个中枢神经系统相关的药物研发项目,包括小儿脊髓性肌萎缩(SMA)和亨廷顿舞蹈病(HD)。金晓玮博士曾就职于Biogen的药理部,负责建立和分管分子药理学功能来支持Biogen的多个小分子药物的研发项目,包括充血性心力衰竭和帕金森氏病。
    金晓玮博士在美国弗吉尼亚大学获得生物化学和药理学博士学位,并在哈佛大学医学院从事了博士后研究。她本科毕业于中国科技大学,以最高荣誉获得学士学位。金博士曾在Cell,Neuron,Nature Biotech.,JCI,Molecular Pharmacology,MCB等杂志发表20多篇科研论文及综述,多次在国际会议上受邀做讲演,并拥有多项美国及国际专利学获得理学士学位。
    宋浩亮博士,现任华领医药药物安全评价总监。目前他管理着公司所有药物安全方面的项目研究,与来自美国、中国和其它国家的合作伙伴进行合作。同时作为公司质量保证/质量控制领导团队成员,参与公司质量控制策略发展。
    宋博士有超过16年在医院及生物医药公司的工作经验。在加入华领医药之前,宋博士在美迪西工作,任职运营总监及项目负责人,领导团队进行临床前GLP及非GLP试验研究。在此期间,在美国MPI RESEARCH接受美国FDA的GLP 法规和试验研究方面的培训,包括项目设计和项目运营管理。
    在此之前,宋博士在香港理工大学及其研究所工作,领导团队建立药理学和毒理学技术平台,在那里宋博士完成了其博士论文。宋博士亦有5年的医院工作经验,期间更有机会近距离了解临床用药如何满足患者需求。宋博士有超过10篇科研论文发表及是4个专利的发明人之一。
    余刚,药学硕士,高级工程师。现担任华领医药临床研究和开发部法规事务总监。在进入华领以前,他曾负责两个2型糖尿病创新药物研发项目的临床前评价、临床开发和药政注册工作,其中一项获得国家重大新药创制专项基金支持并已于2013年顺利结题,具有十年以上的医药行业项目研发和法规注册的管理经验。余刚作为发明人也参与多个中国专利和PCT专利的撰写和申报。