关于华领 > 管理团队
  • 陈力,博士

    首席执行官、联合创始人

    陈力博士,华领医药有限公司董事、首席执行官、创始人,首批国家千人计划评选专家。陈力博士曾任罗氏研发中国有限公司首席科学官,拥有20多年新药研发创新及管理经验。陈力博士于2011年成立华领医药,以“患者为先、创新为本、良药为民”为宗旨,运用“中西合璧、联合创新”的新药研发运营模式和“高标准、高质量、创造高价值”的经营理念,在5年内华领医药的糖尿病全球原创新药HMS5552成功取得中美临床试验批件、完成四个临床I期和临床II期POC试验,并在2017年全球率先启动同类产品III期临床试验和药品上市计划,实现全球原创、中国首发。在此期间,成功完成1亿美元融资和中国新药创新公司建设。

    陈力博士1992年毕业于爱荷华州立大学,获博士学位,同年加入罗氏美国研发中心。在罗氏陈博士从一名药物化学资深研究员成长为高通量技术部主任,2004年回中国建立罗氏中国研发中心,任首席科学官和董事。陈力博士是35件授权专利发明人和17件专利申请发明人, 并发表60多篇科学论文。

  • 林洁诚,法律博士

    执行副总裁、首席财务官

    林洁诚先生在医疗健康行业拥有超过20年的投资银行以及法律事务工作经验,其从事业务遍及全球众多私营企业和上市公司。加入华领医药之前,林洁诚先生担任美林亚太地区消费、零售和医疗保健业务亚洲区负责人,和香港以及台湾地区投资银行业务负责人。林先生之前在洛杉矶和旧金山工作,至2007年迁回香港,一直从事于医疗、零售和消费领域的投资银行家和公司律师的工作。林先生曾负责在亚洲、美国和欧洲地区众多知名企业IPO、债务重组、股权融资和并购业务,近10年内,林先生领导的并购交易值总计超过200亿美元,融资金额总计超过400亿美元。

    林先生在美国加州大学戴维斯分校获得生物科学学士学位,在芝加哥大学法学院获得法律博士学位。

    作为华医药执行副总裁和首席财务官,林先生的职责包括公司财务、商务拓展和许可合作等方面业务。

  • 杜云龙,博士、医学博士

    研发综合部高级副总裁

    杜云龙博士深耕于生物医药领域已有20多年,在药物早期开发、临床开发和法规申报方面拥有丰富的经验。他曾任职于两家世界五百强制药企业,在此期间参与了多个临床候选药物的开发,并在多个新药临床申报和新药上市申报方面发挥了重要作用。杜博士擅长于临床试验中的临床监查、药品安全预警管理等方面,并为多个新药上市申报撰写了医学单元的内容。他发表过15篇专利和20篇学术论文。杜博士在北京大学获得医学学位,并在奥尔巴尼医学院获得药理学和毒理学系博士学位,而且通过了美国ECFMG(Educational Commission for Foreign Medical Graduates)认证。

  • 张怡,博士、医学博士

    临床研究和开发高级副总裁

    张怡博士,现任华领医药临床研究和开发副总裁。原罗氏亚太研发中心临床科学部医学副总监,负责心血管疾病、代谢和肾脏疾病领域创新药物的临床研发。曾任上海交通大学医学院附属瑞金医院副教授,上海市高血压研究所分子遗传组负责人,有10余年临床经验,并主持多项国家自然科学基金和上海市自然科学基金。

    张怡博士毕业于上海交通大学医学院,获临床医学硕士学位和心血管内科学博士学位。曾作为美国NIH/心肺血液研究所访问学者在Framingham心脏研究中心和国家人类基因组南方研究中心学习分子遗传学、生物信息学和流行病学。

    张怡博士获“上海优秀技术带头人”称号,在Nature Genetics、Circulation Cardiovascular Genetics和Human Molecular Genetics等杂志发表论文60余篇,参与编写书籍4部,获中国发明专利3项。

  • 李永国,博士

    药物生产和监管高级副总裁

    李永国博士,现任华领医药药物生产和监管副总裁,主要负责创新药的药学研究,药学注册资料撰写,临床用药供给,GxP (GMP,GLP和GCP)质量监管,以及项目管理等。曾任罗氏研发(中国)有限公司分析部总监,药学部副负责人,研发中心资深管理团队成员。具有22年的医药企业和学术机构的创新药物的研究与开发的经验。吉林大学硕士,上海中医药大学博士学位,上海中医药大学客座教授。发表科研论文20余篇,专利2项,参加4本著作的章节编写。

  • 佘劲,博士

    化学部副总裁

    佘劲博士,现任华领医药化学部副总裁,负责原料药生产,化学工艺研发,以及早期药物研发中的化学合成。佘劲博士在中美两国的生物科技公司与大型跨国制药公司有十年以上的工作经验。加入华领之前,曾在默沙东中国研发中心担任过工艺化学研发总监,并曾在罗氏中国研发中心担任化学工艺研究与合成部门的主管。佘劲博士还曾就职于美国Inspire制药公司,担任高级研究员并负责领导化学工艺研究团队。

    佘劲博士本科和硕士研究生毕业于北京大学,并在美国北卡罗来纳大学获得了有机化学博士学位,发表过多篇学术论文和发明专利,现在担任华东理工大学工程硕士项目的工业界导师。

  • 付宜磊,MBA

    质量和风险控制副总裁

    付宜磊拥有超过20年跨国药企质量管理和风险控制管理经验,加入华领之前曾先后任职于阿斯利康,西安杨森和勃林格殷格翰(德国&中国)担任公司质量负责人职务,带领不同公司多次通过欧盟,TGA及中国GMP、GSP体系认证, 在质量文化建设,质量体系持续改进和建立高绩效的质量团队方面拥有丰富的实践经验。目前负责华领临床试验质量体系的管理以及临床药品生产和供应链质量管理,并且担任公司质量安全委员会执行副主席工作。执业药师;上海交通大学MBA。

  • 孔亮

    临床运营部副总裁

    孔亮自2017年10月加入华领医药担任临床运营部门负责人,主要职责是制定支持公司总体目标的临床运营策略和计划,前瞻性的实施临床运营计划以确保临床试验高质量的完成。孔亮从2013年起在珐博进(中国)担任临床运营负责人,负责管理运营HIF-PHI的多项在中国的关键性III期研究,该产品有望成为历史上第一个全球范围内首先在中国上市的全球1.1类新药。在2012-2013年,孔亮在罗氏研发中国担任全球试验经理一职,管理一项涉及50多个国家的III期临床试验。从2008年到2012年,孔亮在方恩医药发展有限公司担任临床运营部门负责人,负责从部门组建、系统的搭建,到中国大陆、台湾、香港、韩国的运营团队以及试验的日常管理。孔亮从精鼎医药开始从事临床研究工作。孔亮毕业于中国药科大学,获得药剂学 (药事管理) 硕士学位。 

  • 宋浩亮,博士

    药物安全评价高级总监

    宋浩亮博士,现任华领医药药物安全评价总监。目前他管理着公司所有药物安全方面的项目研究,与来自美国、中国和其它国家的合作伙伴进行合作。同时作为公司质量保证质量控制领导团队成员,参与公司质量控制策略发展。

    宋博士有超过16年在医院及生物医药公司的工作经验。在加入华领医药之前,宋博士在美迪西工作,任职运营总监及项目负责人,领导团队进行临床前及非试验研究。在此期间,在美国MPI RESEARCH接受美国FDA的GLP法规和试验研究方面的培训,包括项目设计和项目运营管理。

    在此之前,宋博士在香港理工大学及其研究所工作,领导团队建立药理学和毒理学技术平台,在那里宋博士完成了其博士论文。宋博士亦有5年的医院工作经验,期间更有机会近距离了解临床用药如何满足患者需求。宋博士有超过10篇科研论文发表及是4个专利的发明人之一。

  • 朱燕敏

    产业政策和法规高级总监

    朱燕敏现担任华领医药产业政策和法规部高级总监。朱燕敏是中国医药产业政策和政府事务资深专家, 在市场准入、制药行业政策等方面积累了丰富的经验,并在推动中国药品上市许可持有人制度试点工作中作出了积极的贡献。自1997年开始,朱燕敏在跨国制药企业西安杨森制药有限公司、雅培制药有限公司、勃林格殷格翰制药有限公司工作,历任政府事务经理、市场准入高级经理、投资项目及产业政策总监。朱燕敏在上海工业大学取得电气自动化控制工学士学位,并在中国人民大学获得世界经济专业硕士同等学历。


  • 余刚

    法规事务高级总监

    余刚,药学硕士,高级工程师。现担任华领医药临床研究和开发部法规事务总监。在进入华领以前,他曾负责两个2型糖尿病创新药物研发项目的临床前评价、临床开发和药政注册工作,其中一项获得国家重大新药创制专项基金支持并已于2013年顺利结题,具有十年以上的医药行业项目研发和法规注册的管理经验。余刚作为发明人也参与多个中国专利和PCT专利的撰写和申报。

  • 金晓玮,博士

    生物学总监

    金晓玮博士,现担任华领医药生物研发总监。拥有超过16年的生物制药业的工作经历。曾任美迪西制药生物研发部副总裁,负责建立和管理生物研发平台。所深入涉及到的研究领域包括中枢神经疾病、炎症、癌症、代谢与心血管疾病等。回国之前,她曾担任美国波士顿CombinatoRx公司神经退行性疾病领域的负责人,负责多个中枢神经系统相关的药物研发项目,包括小儿脊髓性肌萎缩(SMA)和亨廷顿舞蹈病(HD)。金晓玮博士曾就职于Biogen的药理部,负责建立和分管分子药理学功能来支持Biogen的多个小分子药物的研发项目,包括充血性心力衰竭和帕金森氏病。

     金晓玮博士在美国弗吉尼亚大学获得生物化学和药理学博士学位,并在哈佛大学医学院从事了博士后研究。她本科毕业于中国科技大学,以最高荣誉获得学士学位。金博士曾在Cell,Neuron,Nature Biotech,JCI,Molecular Pharmacology,MCB等杂志发表20多篇科研论文及综述,多次在国际会议上受邀做讲演,并拥有多项美国及国际专利。

  • 任爽,博士

    临床药理学部总监

    任爽博士是华领医药生物分析、临床前药理学和临床药理学部门负责人。任博士曾在多家跨国制药公司担任临床药理学家和DMPK项目负责人,在不同疾病领域(代谢疾病,呼吸系统疾病,肿瘤学,中枢神经系统和感染性疾病)拥有超过11年的药物研发经验。 在加入华领医药之前,她曾在诺华生物医学研究所(NIBR)上海中心担任临床药理学研究员,以及在罗氏研发中心(中国)担任DMPK高级科学家。 任博士在同济大学获得分子生物学和生物化学博士学位。
  • 侯兴华,医学博士

    临床医学总监

    侯兴华博士担任华领医药医学总监,负责临床医学和监察工作. 他曾就职于默沙东,辉瑞,阿斯利康等知名外企从事医学相关工作,获得多个奖项,先后负责参与糖尿病、心血管领域临床研究10余项。

    侯兴华博士毕业于中国医科大学临床医学系,曾就职于中国医科大学附一院从事临床工作数年。分别在中国医科大学、日本生体调节研究所获得医学硕士和医学博士学位,并在美国Moffitt癌症中心和爱因斯坦医学院从事博士后研究多年,获得爱因斯坦医学院优秀博士后称号,共发表学术论文十余篇。


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